Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PI3K-IN-47 (Compound 27) 是一款高度选择性的二价PI3K抑制剂,对PI3Kα具有极低的半抑制浓度(IC50: 0.44 nM), 同时对PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ也表现出良好的抑制活性(IC50分别为7.18 nM、13.92 nM、22.83 nM)。此化合物能够有效诱导细胞周期在G1期发生暂停,并且在体外抑制集落形成和细胞迁移。对于HGC-27异种移植的小鼠模型,PI3K-IN-47能够显著抑制肿瘤生长。
产品描述 | PI3K-IN-47 (Compound 27) is a potent bivalent inhibitor targeting the phosphoinositide 3-kinases (PI3K) family, exhibiting inhibitory concentration (IC50) values of 0.44 nM for PI3Kα, and 7.18 nM, 13.92 nM, 22.83 nM for PI3Kβ, PI3Kγ, and PI3Kδ respectively. It is effective in inducing G1 phase cell cycle arrest, and exhibits anti-neoplastic properties by restraining colony formation and cell migration. Additionally, PI3K-IN-47 has demonstrated the ability to suppress tumor growth in HGC-27 xenograft mouse models [1]. |
分子量 | 1027.07 |
分子式 | C50H46F4N8O8S2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PI3K-IN-47 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K Inhibitor inhibitor inhibit