Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SARS-CoV-2-IN-55 (compound 65) 是一种抑制 SARS-CoV-2 的化合物,具有低细胞毒性,IC50 值为 0.3 μM,它通过作用于病毒的刺突蛋白 S 来抑制病毒感染。
产品描述 | SARS-CoV-2-IN-55 (compound 65) is an inhibitor of SARS-CoV-2 exhibiting low cytotoxicity, characterized by an IC50 of 0.3 μM, effectuated through direct interaction with VSV-S pseudoparticles [1]. |
体外活性 | ARS-CoV-2-IN-55(10 μM, 24小时)在Vero E6及A549-ACE2-TMPRSS2细胞中明显抑制SARS-CoV-2,其IC 50分别为0.3 μM与15.8 μM。此外,在Vero E6-TMPRSS2细胞中,对Wuhan-Hu-1的IC 50值为0.28 μM,对Omicron BA.1的IC 50值为6.24 μM[1]。 |
分子量 | 2807.07 |
分子式 | C138H136N22O32S6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SARS-CoV-2-IN-55 Microbiology/Virology SARS-CoV Inhibitor inhibitor inhibit