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BDW568

BDW568

产品编号 T83901   CAS 335401-44-0

BDW568是一种刺激素干扰素基因(STING)的激动剂,同时是BDW-OH的前药形式。在使用THP-1细胞的报告基因测定中,它能诱导STING转录活性(EC50 = 7.6 µM)。BDW568(50 µM)在THP-1细胞中诱导TANK结合激酶1(TBK1)和IFN调节因子3(IRF3)的磷酸化。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
BDW568 Chemical Structure
BDW568, CAS 335401-44-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 987 35日内发货
5 mg ¥ 4,390 35日内发货
10 mg ¥ 7,220 35日内发货
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产品目录号及名称: BDW568 (T83901)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 BDW568, a prodrug of BDW-OH, serves as a stimulator of interferon genes (STING) agonist. This compound effectively induces STING transcriptional activity, evidenced by a reporter assay in THP-1 cells, with an EC50 value of 7.6 µM. Furthermore, at a concentration of 50 µM, BDW568 prompts phosphorylation of TANK-binding kinase 1 (TBK1) and IFN regulatory factor 3 (IRF3) within THP-1 cells, showcasing its biochemical activity in cellular signaling pathways.
分子量 308.38
分子式 C12H12N4O2S2
CAS No. 335401-44-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Acetonitrile: Soluble

Chloroform: Soluble

Methanol: Soluble

Ethanol: Soluble

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BDW568 335401-44-0 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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