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LEQ506
Synonyms: NVP-LEQ506货号 T11838Cas号 1204975-42-7 一键复制产品信息纯度: 99.76%
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很棒LEQ506 是一种 Smo 抑制剂，对 hSmo 和 mSmo 的 IC50 分别为 2 nM 和 4 nM。
LEQ506
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货号 T11838Cas号 1204975-42-7
别名 NVP-LEQ506
LEQ506 是一种 Smo 抑制剂，对 hSmo 和 mSmo 的 IC50 分别为 2 nM 和 4 nM。
其他形式的 “LEQ506”:
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 593 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,410 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,010 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,100 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,170 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,610 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,560 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,430 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | LEQ506 is a Smo inhibitor with IC50s of 2 nM and 4 nM for hSmo and mSmo, respectively. |
| 靶点活性 | Smo (human):2 nM , Smo (mouse):4 nM |
| 体外活性 | LEQ506持续性地将Gli1 mRNA的水平降低约70至80%。LEQ506更趋向于选择性抑制Gli1而不是Ptch1 mRNA。在1%的浓度下，LEQ506对Gli1与Ptch1的抑制效力分别约为80至90%和60至70%[1]。LEQ506在人类细胞系(HEPM)中抑制Hedgehog信号传递，通过测量Gli mRNA量化表明其IC50值比化合物2低约6倍[2]。 |
| 别名 | NVP-LEQ506 |
| 分子量 | 432.56 |
| 分子式 | C25H32N6O |
| CAS No. | 1204975-42-7 |
| Smiles | C[C@@H]1CN(CCN1c1cnc(cn1)C(C)(C)O)c1nnc(Cc2ccccc2)c(C)c1C |
| 密度 | 1.170 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (231.18 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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