Tissue Total Phosphorus Assay Kit (Visible Spectrophotometry)

总磷经消化后，转化成无机磷。钼蓝法是测定无机磷含量的经典方法，一定条件下，钼蓝与磷酸根生成 660nm 有特征吸收峰的物质，通过测定 660nm 光吸收，即可计算无机磷含量，进而可计算出组织中总磷含量。

50T/48S规格的产品组成及保存条件：

正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

一、自备用品：
可见分光光度计、离心机、水浴锅、可调式移液枪、1ml 玻璃比色皿、蒸馏水和浓硫酸。

二、有机磷消化：
取带盖试管，加入称取的约 0.1g 组织，加浓硫酸 1 mL，盖紧（防止水分散失）后沸水浴 10min 左右，待溶液呈黑色或棕色时取出。稍冷后，加CB0181V-A 200μL，充分混匀，盖紧后继续沸水浴，直到溶液呈透明状，取出室温冷却后，加蒸馏水8.8 mL，充分混匀；室温，8000g，离心 10min，取上清液待测。

三、测定步骤：
1.分光光度计预热 30 min 以上，调节波长到 660 nm，蒸馏水调零。
2.打开水浴锅，调节温度到 40℃。
3.2 mmol/L 标准溶液的配制：取100μL 20 mmol/L标准液和 900μL 蒸馏水混合配制成 2mmol/L 的标准溶液。
4.在 EP 管中按顺序加入下列试剂：

注：空白管和标准管只需测定1-2次。

四、组织总磷含量计算公式：
总磷含量 (mmol/g )= [C 标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×V 总÷W =0.02×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)÷W
注： C 标准液：2mmol/L；V 总：上清液总体积，10 mL=0.01 L；W：样品质量，g。

1.CB0181V-C需临用前配制，并且当天使用完毕。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
3.CB0181V-A具有强腐蚀性，强氧化性，操作时一定要做好防护，请穿实验服并戴一次性手套操作。