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Menin–KMT2A-IN-1

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Menin–KMT2A-IN-1
产品编号 T205488

Menin–KMT2A-IN-1 (Compound 20) 是一种具有高效抑制性的menin–KMT2A抑制剂，可与menin结合，其IC50为8 nM，并阻止menin与赖氨酸甲基转移酶2A (KMT2A) 的相互作用。该化合物对hERG的抑制作用的IC50为65 μM，对MV4-11细胞的IC50为74 nM。在CD-1小鼠中，Menin–KMT2A-IN-1展示出良好的药代动力学性能，口服生物利用度达到74%。

Menin–KMT2A-IN-1

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Menin–KMT2A-IN-1
产品编号 T205488

Menin–KMT2A-IN-1 (Compound 20) 是一种具有高效抑制性的menin–KMT2A抑制剂，可与menin结合，其IC50为8 nM，并阻止menin与赖氨酸甲基转移酶2A (KMT2A) 的相互作用。该化合物对hERG的抑制作用的IC50为65 μM，对MV4-11细胞的IC50为74 nM。在CD-1小鼠中，Menin–KMT2A-IN-1展示出良好的药代动力学性能，口服生物利用度达到74%。

规格价格库存数量
10 mg
待询
期货
50 mg
待询
期货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Menin–KMT2A-IN-1 (Compound 20) is an inhibitor of menin–KMT2A, binding to menin with an IC50 of 8 nM, and disrupting the interaction between menin and lysine methyltransferase 2A (KMT2A). It inhibits hERG channels with an IC50 of 65 μM and suppresses MV4-11 cells with an IC50 of 74 nM. Furthermore, Menin–KMT2A-IN-1 exhibits favorable pharmacokinetic properties in CD-1 mice, with an oral bioavailability of 74%.
化学信息
分子量522.61
分子式C28H35FN6O3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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