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MACTIDE-V 是一种口服活性和选择性的肽-药物偶联物,靶向CD206。它将Verteporfin 递送至 CD206+ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM),通过抑制YAP/TAZ信号通路,促使YAP从细胞核中排除,诱导 TAM 偏向抗肿瘤表型,增强其吞噬和抗原呈递功能,并促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长及肺转移。
MACTIDE-V 是一种口服活性和选择性的肽-药物偶联物,靶向CD206。它将Verteporfin 递送至 CD206+ 肿瘤相关巨噬细胞 (TAM),通过抑制YAP/TAZ信号通路,促使YAP从细胞核中排除,诱导 TAM 偏向抗肿瘤表型,增强其吞噬和抗原呈递功能,并促进 T 细胞浸润和 NK 细胞活性。MACTIDE-V 有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 小鼠模型的原发肿瘤生长及肺转移。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | MACTIDE-V is an orally active and selective peptide-drug conjugate targeting CD206. This compound delivers Verteporfin to CD206+ tumor-associated macrophages (TAM), thereby inhibiting the YAP/TAZ signaling pathway. It facilitates YAP exclusion from the nucleus, induces TAM polarization toward an anti-tumor phenotype, enhances phagocytosis and antigen presentation, and promotes T cell infiltration and NK cell activity. MACTIDE-V suppresses primary tumor growth and lung metastasis in triple-negative breast cancer (TNBC) mouse models. |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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