PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 (Compound A11) 在 25-100 nM 浓度下处理 3 天能有效抑制 MV-4-11 (IC 50: 4.9 nM) 和 MOLM-13 (IC 50: 23.3 nM) 细胞株的增殖，同时对弥漫大 B 细胞淋巴瘤中的 SU-DHL-4 (IC 50: 87.7 nM) 和 WSU-DLCL-2 (IC 50: 336.7 nM) 也表现出相似的抑制效果。此外，PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 在 100-1000 nM 浓度范围内处理 48 小时时，能以浓度依赖的方式使 MV-4-11 和 MOLM-13 细胞的细胞周期停滞于 G0/G1 期，并在 72 小时后诱导这些细胞凋亡。同时，PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 还可以在 11.1-1000 nM 浓度下，持续 24 小时，以浓度依赖性方式抑制 AML 癌基因的转录表达。