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Rosiglitazone-D3是Rosiglitazone (T0334)的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)是一种噻唑烷二酮类的胰岛素增敏剂,作为选择性的口服可用PPARγ激动剂,其对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 的结合常数 (Kd)约为 40 nM。同时,Rosiglitazone 也是TRPC5 的激活剂 (EC50=∼30 μM)和 TRPM3 的抑制剂。
Rosiglitazone-D3是Rosiglitazone (T0334)的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)是一种噻唑烷二酮类的胰岛素增敏剂,作为选择性的口服可用PPARγ激动剂,其对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 的结合常数 (Kd)约为 40 nM。同时,Rosiglitazone 也是TRPC5 的激活剂 (EC50=∼30 μM)和 TRPM3 的抑制剂。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Rosiglitazone-D3 is the deuterated form of Rosiglitazone. Rosiglitazone (T0334) (BRL 49653) is a thiazolidinedione class insulin sensitizer and a selective, orally active PPARγ agonist. It exhibits EC50 values of 30 nM for PPARγ1, 100 nM for PPARγ2, and 60 nM for PPARγ, with a binding affinity (Kd) to PPARγ of approximately 40 nM. Additionally, Rosiglitazone (T0334) acts as an activator of TRPC5 (EC50 ≈ 30 μM) and an inhibitor of TRPM3. |
| 分子量 | 360.45 |
| 分子式 | C18H19N3O3S |
| CAS No. | 1132641-22-5 |
| Smiles | C(C1SC(=O)NC1=O)C2=CC=C(OCCN(C([2H])([2H])[2H])C3=CC=CC=N3)C=C2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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