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EGFR-IN-36 是 EGFR 的有效抑制剂,能够作用于 EGFR (WT) (IC50: 19.09 nM)、HER2 (WT) (IC50: 120.01 nM)、HER2 (A775_G776insYVMA) (IC50: 2.35 nM)。EGFR-IN-36 表现出研究野生和/或突变EGFR 和/或HER2激酶介导的肿瘤的潜力。
EGFR-IN-36 是 EGFR 的有效抑制剂,能够作用于 EGFR (WT) (IC50: 19.09 nM)、HER2 (WT) (IC50: 120.01 nM)、HER2 (A775_G776insYVMA) (IC50: 2.35 nM)。EGFR-IN-36 表现出研究野生和/或突变EGFR 和/或HER2激酶介导的肿瘤的潜力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 8-10周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 8-10周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 8-10周 |
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产品描述 | EGFR-IN-36 is a potent inhibitor of EGFR, capable of acting on EGFR (WT) (IC50: 19.09 nM), HER2 (WT) (IC50: 120.01 nM), HER2 (A775_G776insYVMA) (IC50: 2.35 nM). EGFR-IN-36 exhibits the potential to study wild and/or mutant EGFR and/or HER2 kinase-mediated tumors. |
靶点活性 | EGFR (WT):19.09 nM, HER2 (WT):120.01 nM, HER2 (A775_G776insYVMA):2.35 nM |
分子量 | 488.97 |
分子式 | C26H25ClN6O2 |
CAS No. | 2711105-54-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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