Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TP0556351是一种高效且选择性地抑制基质金属蛋白酶2 (MMP2) 的化合物,其IC50值为0.2 nM。在Bleomycin诱导的肺纤维化小鼠模型中,该化合物能显著减少肺部胶原蛋白的含量,适用于特发性肺纤维化(IPF)的研究。
产品描述 | TP0556351, a potent and selective inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP2), exhibits significant efficacy with an IC50 of 0.2 nM and demonstrates the capability to decrease collagen accumulation in a Bleomycin-induced pulmonary fibrosis mouse model. This compound shows promise as a research tool for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) [1]. |
靶点活性 | MMP2:0.2 nM |
体内活性 | TP0556351(每日0.03、0.1、0.3或1毫克/千克;皮下注射,连续14天)能减少Bleomycin诱导的肺纤维化小鼠模型肺部的胶原蛋白含量[1]。 |
分子量 | 1067.15 |
分子式 | C50H70N10O16 |
CAS No. | 2787582-17-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TP0556351 2787582-17-4 Proteases/Proteasome MMP Inhibitor inhibitor inhibit