keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DALDA TFA作为一种μ-opioid受体激动剂,展现出高效能及高选择性,其Ki值达1.69 nM。此化合物主要表现为镇痛效应及对呼吸的作用。
产品描述 | DALDA TFA is a potent, μ-opioid receptor agonist exhibiting high selectivity and an affinity constant (K i) of 1.69 nM. It demonstrates antinociceptive properties and influences respiratory functions [1]. |
体外活性 | DALDA 在生理 pH 值下带有净正电荷(3+),因此比吗啡更亲水且更极性[1]。 |
体内活性 | DALDA(0-7 nmol/鼠;i.t.;单次)在大鼠中展现镇痛和呼吸作用[1]。DALDA(0.1 及 1.0 μg/侧;ICV;单次)导致双相效应,起初抑制,中间阶段显著抑制,随后激活大鼠的水平移动、直立及定型动作时间[2]。 |
分子量 | 611.74 (free base) |
分子式 | C30H45N9O5.xC2HF3O2 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DALDA TFA Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor Inhibitor inhibitor inhibit