CU-CPT22 能与合成的三酰基脂肪蛋白(Pam3CSK4)竞争结合到TLR1/2，展现出高抑制活性和特异性。CU-CPT22是一种针对受体1和2 (TLR1/2) 的类似Toll的抑制剂(IC50：0.58±0.09 μM)。在各种浓度下，最高达100 μM时，RAW 264.7细胞中CU-CPT22未发现明显的细胞毒性。研究显示，CU-CPT22能与Pam3CSK4竞争TLR1/2的结合位点(Ki: 0.41±0.07 μM)，这与在整体细胞实验中观察到的效能一致。将CU-CPT22浓度增加到6 μM可将各向异性降低至背景水平。发现CU-CPT22在不影响其他TLR的情况下，抑制TLR1/2信号传导，显示出在完整细胞中的高选择性。结果表明，CU-CPT22在8 μM时可抑制约60%的TNF-α和95%的IL-1β[1]。