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Gefitinib-d3
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还可以货号 TMID-0377Cas号 1173976-40-3
Gefitinib-d3是Gefitinib的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种高效、选择性且可口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其IC50为33 nM。Gefitinib能够选择性抑制EGF刺激的肿瘤细胞生长（IC50为54 nM），并阻断EGF刺激肿瘤细胞中的EGFR自磷酸化。此外，Gefitinib可诱导细胞自噬 (autophagy)，具备抗肿瘤活性。
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Gefitinib-d3是Gefitinib的氘代物。Gefitinib (ZD1839) 是一种高效、选择性且可口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其IC50为33 nM。Gefitinib能够选择性抑制EGF刺激的肿瘤细胞生长（IC50为54 nM），并阻断EGF刺激肿瘤细胞中的EGFR自磷酸化。此外，Gefitinib可诱导细胞自噬 (autophagy)，具备抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Gefitinib-d3 is the deuterated form of Gefitinib. Gefitinib (ZD1839) is a potent, selective, and orally active EGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 33 nM. It selectively inhibits EGF-stimulated tumor cell growth (IC50 of 54 nM) and blocks EGFR autophosphorylation in EGF-stimulated tumor cells. Additionally, Gefitinib can induce autophagy (autophagy) and exhibits antitumor activity. |
| 分子量 | 449.92 |
| 分子式 | C22H24ClFN4O3 |
| CAS No. | 1173976-40-3 |
| Smiles | N(C=1C2=C(C=C(OC([2H])([2H])[2H])C(OCCCN3CCOCC3)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为5%
DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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