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Gefitinib-D3

货号 TMID-0377Cas号 1173976-40-3 一键复制产品信息
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Gefitinib-D3是Gefitinib (T1181)的氘代物。Gefitinib (ZD1839)是一种高效、选择性且可口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其IC50为33 nM。Gefitinib能够选择性抑制EGF刺激的肿瘤细胞生长 (IC50为54 nM），并阻断EGF刺激肿瘤细胞中的EGFR自磷酸化。此外，Gefitinib可诱导细胞自噬 (autophagy)，具备抗肿瘤活性。

Gefitinib-D3

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货号 TMID-0377Cas号 1173976-40-3

Gefitinib-D3是Gefitinib (T1181)的氘代物。Gefitinib (ZD1839)是一种高效、选择性且可口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其IC50为33 nM。Gefitinib能够选择性抑制EGF刺激的肿瘤细胞生长 (IC50为54 nM），并阻断EGF刺激肿瘤细胞中的EGFR自磷酸化。此外，Gefitinib可诱导细胞自噬 (autophagy)，具备抗肿瘤活性。

Gefitinib-D3
其他形式的 “Gefitinib-D3”:
Gefitinib-D6
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凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Gefitinib-D3 is the deuterated form of Gefitinib. Gefitinib (T1181) (ZD1839) is a potent, selective, and orally active EGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 33 nM. It selectively inhibits EGF-stimulated tumor cell growth (IC50 of 54 nM) and blocks EGFR autophosphorylation in EGF-stimulated tumor cells. Additionally, Gefitinib (T1181) can induce autophagy (autophagy) and exhibits antitumor activity.
化学信息
分子量449.92
分子式C22H24ClFN4O3
CAS No.1173976-40-3
SmilesN(C=1C2=C(C=C(OC([2H])([2H])[2H])C(OCCCN3CCOCC3)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

184475-35-2
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