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ACHP

Name: ACHP
Brand: TargetMol
SKU: T22021
Price: 343 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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纯度: 98.77%

货号 T22021Cas号 406208-42-2

别名 IKK-2 Inhibitor VIII

ACHP(IKK-2 Inhibitor VIII) 是一种新型具有选择性和高效性的 IKK 抑制剂，对IKK-α和IKK-β 具有抑制作用。ACHP 具有抗 HIV-1 活性，通过抑制 NF-κB 激活来抑制 HIV-1 长末端重复序列（LTR）驱动的基因表达，抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB （p65）募集到 HIV-1 LTR。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

ACHP

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纯度: 98.77%

货号 T22021 别名 IKK-2 Inhibitor VIIICas号 406208-42-2

规格	价格	库存
1 mg	¥ 343	现货
5 mg	¥ 768	现货
10 mg	¥ 1,130	现货
25 mg	¥ 1,890	现货
50 mg	¥ 2,780	现货
100 mg	¥ 4,670	现货
200 mg	¥ 7,790	现货
500 mg	¥ 15,200	现货

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COA HNMR LCMS 产品操作手册

产品介绍

ACHP AI Summary

ACHP exhibits significant bioactivities, including potent inhibitory effects on inflammatory pathways and cytokine production. It inhibits I-kappa-B-kinase beta (IKK beta) with an IC50 of 8.5 nM and demonstrates specific inhibitory effects on TNF-alpha-induced RANTES and VCAM-1 production, NF-KB transactivation, as well as IL-1beta, IL-6, and TNFalpha production in human PBMC cells. Additionally, it inhibits LPS-induced proliferation in mouse B-cells. The compound shows some solubility at 120.0 ug.mL-1, oral bioavailability in rats at 16%, and moderate clearance in rat at 5.5 mL.min-1.kg-1, but low oral bioavailability in mice at 0.00000623%. In assays, ACHP demonstrated complete (100%) inhibition of human IKKbeta activity at 10 uM concentration. Moreover, it exhibits antiviral activity by inhibiting SARS-CoV-2 3CL-Pro protease with 13.44% inhibition at 20 µM concentration and reduces SARS-CoV-2-induced cytotoxicity in VERO-6 cells by 0.85% after 48 hours at 10 µM with 0.01 MOI virus exposure..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	ACHP (IKK-2 Inhibitor VIII) is a novel selective and potent IKK inhibitor with inhibitory effects on IKK-α and IKK-β. ACHP has anti-HIV-1 activity and inhibits HIV-1 long terminal repeat (LTR)-driven gene expression through inhibition of NF-κB activation, inhibits TNF-α-induced NF-κB (p65) recruitment to the HIV-1 LTR, and inhibits TNF-α-induced NF-κB (p65) recruitment to the HIV-1 LTR. ACHKP has anti-HIV-1 activity and inhibits TNF-α-induced recruitment of NF-κB (p65) to the HIV-1 LTR.
靶点活性	IKKβ:8.5 nM, IKKα:250 nM
别名	IKK-2 Inhibitor VIII

化学信息

分子量	364.44
分子式	C₂₁H₂₄N₄O₂
CAS No.	406208-42-2
Smiles	N#CC1=C(N=C(C=C1C2CCNCC2)C=3C(O)=CC=CC3OCC4CC4)N
密度	no data available

储存&溶解度

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 5 mg/mL (13.72 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.7439 mL	13.7197 mL	27.4394 mL	137.1968 mL
5 mM	0.5488 mL	2.7439 mL	5.4879 mL	27.4394 mL
10 mM	0.2744 mL	1.3720 mL	2.7439 mL	13.7197 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

IκB IKK IkB/IKK IkB

ACHP

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引用文献

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