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4E1rcat analogue 8 有一个(E)-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构,其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM,1.7 uM。

4E1rcat analogue 8 有一个(E)-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构,其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM,1.7 uM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | 待询 | 现货 | |
| 10 mg | 待询 | 现货 | |
| 50 mg | 待询 | 现货 |
| 产品描述 | 4E1rcat analogue 8 has an (E)-3-(2-furanmethyl methylene)-2-pyrrolidone core structure. Its analogue 4E1rcat blocked the interaction between ATG5-ATG16L1 and ATG5-TECAIR in the in vitro binding assay, with IC50 values of 1.1 μM and 1.7 μM respectively. |
| 分子量 | 489.56 |
| 分子式 | C32H27NO4 |
| Smiles | O=C1N(CC2=CC=C(C(O)=O)C=C2)C(C3=CC=CC=C3)=C/C1=C\C4=CC=C(C5=CC=C(C(C)C)C=C5)O4 |
| 颜色 | Red |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多