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别名 4E1rcat类似物8
4E1rcat analogue 8有一个(E)-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构,其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 μM,1.7 μM。


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4E1rcat analogue 8有一个(E)-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构,其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 μM,1.7 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,450 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,630 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,260 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 11,000 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,700 | 现货 |
| 产品描述 | 4E1RCat analogue 8 has a core structure of (E)-3-(2-furylmethylene)-2-pyrrolidinone, and its analog 4E1RCat blocks the interactions between ATG5–ATG16L1 and ATG5–TECAIR in in vitro binding assays, with IC₅₀ values of 1.1 μM and 1.7 μM, respectively. |
| 别名 | 4E1rcat类似物8 |
| 分子量 | 489.56 |
| 分子式 | C32H27NO4 |
| Smiles | O=C1N(CC2=CC=C(C(O)=O)C=C2)C(C3=CC=CC=C3)=C/C1=C\C4=CC=C(C5=CC=C(C(C)C)C=C5)O4 |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多