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UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状,解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。
UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状,解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 208 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 517 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 805 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,370 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,000 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,860 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
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| 产品描述 | UCM-1306 is a potent and orally active allosteric modulator (PAM) of human dopamine D1 receptor. UCM-1306 could increase the maximal effect of endogenous dopamine (DA) both in human and mouse D1 receptors. UCM-1306 could improve motor symptoms and address the key comorbid cognitive impairment associated with long-term Parkinson’s disease (PD). |
| 体外活性 | UCM-1306 (1-10 μM) 以浓度-反应方式提高CAMP,EC50=60 nM[1]。 |
| 体内活性 | UCM-1306(口服;C57BL/6J小鼠)具有良好的脑部渗透性和口服可用性。血浆浓度在8小时内可被定量,且Tmax为0.5小时。UCM-1306(1 mg/kg;腹腔内注射)能增强成年小鼠因可卡因引起的过度活跃。UCM-1306(1 mg/kg;腹腔内注射)有助于巩固长期记忆的形成[1]。 |
| 分子量 | 279.33 |
| 分子式 | C14H14FNO2S |
| CAS No. | 2258608-78-3 |
| Smiles | CS(=N)(=O)c1ccc(cc1)-c1ccccc1OCF |
| 密度 | 1.21 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (161.1 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.16 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多