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UCM-1306

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产品编号 T67729Cas号 2258608-78-3

UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状，解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。

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纯度: 99.98%

产品编号 T67729Cas号 2258608-78-3

UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状，解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 208
In stock
5 mg
¥ 517
In stock
10 mg
¥ 805
In stock
25 mg
¥ 1,370
In stock
50 mg
¥ 2,000
In stock
100 mg
¥ 2,860
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
UCM-1306 is a potent and orally active allosteric modulator (PAM) of human dopamine D1 receptor. UCM-1306 could increase the maximal effect of endogenous dopamine (DA) both in human and mouse D1 receptors. UCM-1306 could improve motor symptoms and address the key comorbid cognitive impairment associated with long-term Parkinson’s disease (PD).
体外活性

UCM-1306 (1-10 μM) 以浓度-反应方式提高CAMP，EC50=60 nM[1]。

体内活性

UCM-1306（口服；C57BL/6J小鼠）具有良好的脑部渗透性和口服可用性。血浆浓度在8小时内可被定量，且Tmax为0.5小时。UCM-1306（1 mg/kg；腹腔内注射）能增强成年小鼠因可卡因引起的过度活跃。UCM-1306（1 mg/kg；腹腔内注射）有助于巩固长期记忆的形成[1]。

化学信息
分子量279.33
分子式C14H14FNO2S
CAS No.2258608-78-3
SmilesCS(=N)(=O)c1ccc(cc1)-c1ccccc1OCF
密度1.21 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 45.0 mg/mL (161.1 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5800 mL17.9000 mL35.7999 mL178.9997 mL
5 mM0.7160 mL3.5800 mL7.1600 mL35.7999 mL
10 mM0.3580 mL1.7900 mL3.5800 mL17.9000 mL
20 mM0.1790 mL0.8950 mL1.7900 mL8.9500 mL
50 mM0.0716 mL0.3580 mL0.7160 mL3.5800 mL
100 mM0.0358 mL0.1790 mL0.3580 mL1.7900 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

UCM-1306UCM1306UCM1036UCM 1306DopamineReceptorDopamine ReceptorD1 receptor

评论列表

4个月前
5.0
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