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Tyk2-IN-22
还可以
产品编号 T203504Cas号 933667-23-3
Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是一种选择性抑制酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的化合物，对Tyk2、JAK1和JAK3的IC50值分别为9.7 nM、148.6 nM 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 还能够抑制下游STAT5的磷酸化。
Tyk2-IN-22
还可以产品编号 T203504Cas号 933667-23-3
Tyk2-IN-22 (Compound A8) 是一种选择性抑制酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 的化合物，对Tyk2、JAK1和JAK3的IC50值分别为9.7 nM、148.6 nM 和 883.3 nM。Tyk2-IN-22 还能够抑制下游STAT5的磷酸化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Tyk2-IN-22 (Compound A8) is a selective inhibitor of tyrosine kinase 2 (Tyk2), effectively inhibiting Tyk2, JAK1, and JAK3 with IC50 values of 9.7 nM, 148.6 nM, and 883.3 nM, respectively. Additionally, Tyk2-IN-22 suppresses downstream STAT5 phosphorylation. |
| 靶点活性 | JAK1:148.6 nM, Tyk2:9.7 nM, JAK3:883.3 nM |
| 分子量 | 345.78 |
| 分子式 | C16H16ClN5O2 |
| CAS No. | 933667-23-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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