store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BAY-826 是一种新型、高效且具有选择性的 TIE-2 抑制剂,抑制 TIE-2 磷酸化,可用于研究肿瘤。
产品描述 | BAY-826 is a novel, potent and selective TIE-2 inhibitor that inhibits TIE-2 phosphorylation and can be used to study tumors. |
靶点活性 | Tie2:1.6 nM (Kd) |
体外活性 | BAY-826 是 TIE-2 的选择性和有效抑制剂(解离常数为1.6 nM),并且仅与 456 种测试的激酶中的 4 种结合具有相似的高亲和力,分别是 TIE-1、DDR1、DDR2 和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶10(LOK)(解离常数分别为0.9、0.4、1.3 和 5.9 nM)[1]。 |
体内活性 | 单次口服剂量为100、50或25 mg/kg的 BAY-826 可有效抑制 ang -1 刺激的小鼠肺部 TIE-2 的自磷酸化[1]。 |
分子量 | 558.53 |
分子式 | C26H19F5N6OS |
CAS No. | 1448316-08-2 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 80 mg/mL (143.23 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.7904 mL | 8.9521 mL | 17.9041 mL | 44.7604 mL |
5 mM | 0.3581 mL | 1.7904 mL | 3.5808 mL | 8.9521 mL | |
10 mM | 0.179 mL | 0.8952 mL | 1.7904 mL | 4.476 mL | |
20 mM | 0.0895 mL | 0.4476 mL | 0.8952 mL | 2.238 mL | |
50 mM | 0.0358 mL | 0.179 mL | 0.3581 mL | 0.8952 mL | |
100 mM | 0.0179 mL | 0.0895 mL | 0.179 mL | 0.4476 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BAY-826 1448316-08-2 Tyrosine Kinase/Adaptors Tie-2 BAY826 BAY 826 Inhibitor inhibitor inhibit