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Hellebrigenin 是一种选择性MAPK信号通路(ERK、p38、JNK)与XIAP抑制剂,可有效抑制Akt表达及磷酸化过程。该化合物通过激活内源性凋亡途径(包括线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活及PARP裂解),调控凋亡相关蛋白表达。Hellebrigenin(蟾蜍它里定) 还能诱导DNA双链断裂激活ATM通路,抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成,主要应用于口腔鳞癌及肝癌等恶性肿瘤研究。
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Hellebrigenin 是一种选择性MAPK信号通路(ERK、p38、JNK)与XIAP抑制剂,可有效抑制Akt表达及磷酸化过程。该化合物通过激活内源性凋亡途径(包括线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活及PARP裂解),调控凋亡相关蛋白表达。Hellebrigenin(蟾蜍它里定) 还能诱导DNA双链断裂激活ATM通路,抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成,主要应用于口腔鳞癌及肝癌等恶性肿瘤研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 987 | In stock | |
5 mg | ¥ 2,650 | In stock | |
10 mg | ¥ 3,880 | In stock | |
25 mg | ¥ 6,150 | In stock | |
50 mg | ¥ 8,280 | In stock |
Hellebrigenin 相关产品
产品描述 | Hellebrigenin, as a selective inhibitor of MAPK signaling pathways (ERK, p38, JNK) and XIAP, effectively suppresses Akt expression and phosphorylation. This compound activates endogenous apoptosis pathways (including mitochondrial membrane potential disruption, Caspase family activation, and PARP cleavage) while modulating apoptosis-related protein expression. Hellebrigenin also induces DNA double-strand breaks to activate the ATM pathway, inhibiting tumor cell proliferation and clonogenesis, primarily applied in research of oral squamous cell carcinoma and liver cancer. |
体外活性 | 方法:Hellebrigenin (2-8 nM,24-72 h) 处理口腔癌 SCC-1/47 细胞和肝癌 HepG2 细胞,MTT法检测细胞活力。 |
体内活性 | 方法:Hellebrigenin (6 mg/kg,腹腔注射,3每周三次,持续4 周) 处理口腔癌 SCC-1 细胞异种移植模型小鼠,研究其对小鼠体内肿瘤和小鼠体重的影响。 |
别名 | 蟾蜍它里定 |
分子量 | 416.51 |
分子式 | C24H32O6 |
CAS No. | 465-90-7 |
Smiles | C(=O)[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4(O)[C@](C)(CC3)[C@H](CC4)C=5C=CC(=O)OC5)(CC[C@]1(O)C[C@@H](O)CC2)[H])[H] |
密度 | 1.419g/cm3 |
颜色 | White |
物理性状 | Solid |
存储 | keep away from moisture,keep away from direct sunlight,The compound is unstable in solution. Please use soon | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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