体外研究表明，miquelianin能够从小肠进入中枢神经系统[1]。在人体血浆中，miquelianin展现出抗氧化作用。50 μM 浓度下，miquelianin显著抑制了番茄红素、β-胡萝卜素和α-生育酚（三种抗氧化剂）的消耗[2]。miquelianin能显著降低Tg2576阿尔茨海默病（AD）小鼠模型初级神经元培养产生的β-淀粉样肽（Aβ）的生成，并且能够干扰Aβ1–40与Aβ1–42的最初蛋白-蛋白相互作用[3]。0.1 μM miquelianin处理能够抑制活性氧（ROS）的产生、cAMP和RAS的激活、ERK1/2的磷酸化以及HMOX1、MMP2和MMP9基因的表达。miquelianin抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞的侵袭、MMP-9的诱导，并且抑制了[3H]-NA对b2-AR的结合[4]。

Miquelianin处理相比于载体对照处理，显著改善了海马形成区基底突触传输和长期增强方面的AD型缺陷[3]。