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Sulfapyridine

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纯度: 99.84%

货号 T0767Cas号 144-83-2

别名 磺胺吡啶, Sulfidine, Sulfidin, 2-Sulfapyridine

Sulfapyridine (2-Sulfapyridine) 是一种磺酰胺类抗生素,是 Sulfasalazine 的代谢产物。它抑制重组 P. carinii 二氢蝶呤合成酶,IC50为 0.18 μM。它具有抗菌,抗炎和抗风湿作用。

Sulfapyridine
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货号 T0767 别名 磺胺吡啶, Sulfidine, Sulfidin, 2-SulfapyridineCas号 144-83-2

Sulfapyridine (2-Sulfapyridine) 是一种磺酰胺类抗生素,是 Sulfasalazine 的代谢产物。它抑制重组 P. carinii 二氢蝶呤合成酶,IC50为 0.18 μM。它具有抗菌,抗炎和抗风湿作用。

规格价格库存数量
500 mg
¥ 333
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产品介绍


Sulfapyridine AI Summary
Sulfapyridine is characterized by a measured pKa of 8.56 and demonstrates notable bioactivity across multiple assays. It inhibits Escherichia coli (K12J53) Dihydropteroate synthase with an EII50 of 4.2 and inhibits E. coli growth in vitro with a GII50 of 1500.0. In guinea pigs, at a concentration of 60 µmol, it induced significant cecal ulceration and weight loss, with a quantitative histological score of 3.11. Pharmacokinetic studies in rats reveal a half-life (T1/2) of 1.47 hours, total clearance (ClT) of 1.79 ml min-1, and an apparent volume of distribution (Vc) of 229.0 ml. It has low permeability through human skin with a LogD value of 0.03, and it binds to protein in rat serum with a K ass of 4592.0 l M-1. Sulfapyridine shows minimal inhibition of PAD4 and HDAC6, but inhibits the xc--cystine-glutamate antiporter-mediated cystine uptake in human U87 cells with an IC50 > 1,000,000 nM. It exhibits antiviral potential against SARS-CoV-2, albeit with low potency, and demonstrates antituberculosis activity against Mycobacterium paratuberculosis. Noticeable liver toxicity and moderate antiviral activity are also observed, with a particular inhibition on the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease and VP protein function in VERO-6 cells. Furthermore, it inhibits various molecular targets, including protein tyrosine kinase (PTK) and several other enzymes, with varying potency across different assays. Finally, it exhibits low intrinsic clearance in human liver microsomes and shows pharmacokinetic variability in genetically modified rat models, indicating interactions with specific transporters or metabolic pathways..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Sulfapyridine (2-Sulfapyridine) is a short-acting sulfonamide antibiotic and by-product of the non-steroidal anti-inflammatory drug sulfasalazine.
别名磺胺吡啶, Sulfidine, Sulfidin, 2-Sulfapyridine
化学信息
分子量249.29
分子式C11H11N3O2S
CAS No.144-83-2
SmilesNC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC1=NC=CC=C1
密度1.432g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (100.28 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2.5 mg/mL (10.03 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.0114 mL20.0570 mL40.1139 mL200.5696 mL
5 mM0.8023 mL4.0114 mL8.0228 mL40.1139 mL
10 mM0.4011 mL2.0057 mL4.0114 mL20.0570 mL
20 mM0.2006 mL1.0028 mL2.0057 mL10.0285 mL
50 mM0.0802 mL0.4011 mL0.8023 mL4.0114 mL
100 mM0.0401 mL0.2006 mL0.4011 mL2.0057 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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