Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PROTACTG2 degrader-2(compound 7)是一种针对Transglutaminase 2(TG2)的选择性竞争性降解剂,其Kd值大于100 μM。该化合物能有效抑制卵巢癌细胞的迁移,并降低其TG2表达水平,因此可作为卵巢癌研究的工具。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | PROTAC TG2 degrader-2 (compound 7) is a selective competitive degrader of Transglutaminase 2 (TG2), exhibiting a dissociation constant (Kd) greater than 100 μM. It inhibits cell migration and reduces TG2 levels in ovarian cancer cells, making it a valuable tool for ovarian cancer research [1]. |
体外活性 | PROTAC TG2降解剂-2(化合物7)(10 μΜ,持续24小时)在伤口愈合及侵袭迁移试验中,显著抑制了OVCAR5及SKOV3细胞系的迁移活性[1]。同时,该化合物以10 μΜ的浓度,有效减少了这两种细胞对纤维连接蛋白的粘附能力[1]。此外,PROTAC TG2降解剂-2在不超过10 μΜ浓度和6小时的处理下,能够浓度依赖性地降低OVCAR5与SKOV3细胞中谷氨酰胺转移酶(TG2)的表达水平[1]。 |
分子量 | 876.08 |
分子式 | C47H57N9O6S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PROTAC TG2 degrader-2 PROTAC PROTACs Inhibitor inhibitor inhibit