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BML-286 是一种 WNT 通路调剂,具有潜在的抗癌活性,诱导依赖于β-catenin- 和 TCF- 的转录活性,可用于研究退行性疾病、肠癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、黑色素瘤、白血病、肝癌和肾母细胞瘤。


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BML-286 是一种 WNT 通路调剂,具有潜在的抗癌活性,诱导依赖于β-catenin- 和 TCF- 的转录活性,可用于研究退行性疾病、肠癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、黑色素瘤、白血病、肝癌和肾母细胞瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 315 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 745 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,180 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 2,380 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 3,560 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 4,970 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 6,990 | In stock |
BML-286 相关产品
| 产品描述 | BML-286 is a WNT pathway modulator with potential anticancer activity, inducing β-catenin- and TCF-dependent transcriptional activity, and can be used in the study of degenerative diseases, intestinal, breast, bladder, gastric, melanoma, leukemia, hepatocellular carcinoma and nephroblastoma. |
| 靶点活性 | Wnt pathway-dependent PC3 cells:12.5 μM, PDZ structural domain of Dishevelled protein:10.6 μM (Kd) |
| 体外活性 | BML-286(化合物 3289-8625)通过与 Dishevelled(Dvl)蛋白的 PDZ 结构域结合(Kd = 10.6 μM),从而抑制 Wnt 信号通路。此外,BML-286 可阻止 Wnt3a 诱导的转录活性,并在体外有效抑制依赖 Wnt 通路的前列腺癌 PC-3 细胞的生长(IC50 = 12.5 μM)。[1] |
| 别名 | BML286 |
| 分子量 | 374.39 |
| 分子式 | C22H18N2O4 |
| CAS No. | 294891-81-9 |
| Smiles | O=C(O)C=1C=CC=CC1NC(=O)C=2C=CC=C(C2)NC(=O)CC=3C=CC=CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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