Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Sulfonadyn-47是一种dynamin抑制剂,能在无细胞测定中抑制dynamin的GTP酶活性(IC50 = 3.5 µM)。在U2OS细胞中,Sulfonadyn-47抑制clathrin介导的内吞作用(IC50 = 27.3 µM),同时在分离的大鼠脑突触体中抑制由去极化刺激的FM4-64摄取,后者是突触小泡内吞(SVE)的标志(IC50 = 12.3 µM)。在体内,Sulfonadyn-47(30和60 mg/kg)在6 Hz角膜电引发小鼠癫痫模型中具有抗惊厥活性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 μg | ¥ 455 | 35日内发货 | ||
1 mg | ¥ 682 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 2,240 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 3,570 | 35日内发货 |
产品描述 | Sulfonadyn-47 is a dynamin inhibitor that effectively inhibits dynamin GTPase activity with an IC50 of 3.5 µM in cell-free assays. Additionally, it disrupts clathrin-mediated endocytosis in U2OS cells (IC50 = 27.3 µM) and impedes the depolarization-stimulated uptake of the synaptic vesicle endocytosis (SVE) marker FM4-64 in isolated rat brain synaptosomes (IC50 = 12.3 µM). Significantly, in vivo administration of sulfonadyn-47 at doses of 30 and 60 mg/kg demonstrates anticonvulsant properties in the 6 Hz corneal kindling mouse model of seizures. |
分子量 | 459.40 |
分子式 | C22H23BrN2O2S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMF: 10 mg/ml
DMSO: 10 mg/ml
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Sulfonadyn-47 Inhibitor inhibitor inhibit