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Ibiglustat (L-Malic acid)

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Ibiglustat (L-Malic acid)
产品编号 T11599Cas号 1629063-78-0
别名 Venglustat (L-Malic acid), SAR402671 (L-Malic acid), Ibiglustat L-Malic acid, GZ402671 (L-Malic acid)

Ibiglustat (L-Malic acid) (Ibiglustat L-Malic acid) 是一种选择性的、脑渗透性的和别构的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂。 Ibiglustat (L-Malic acid) 可用于关于 PD 帕金森病、法布里和戈谢氏 SRT 的研究。

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Ibiglustat (L-Malic acid)
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产品编号 T11599 别名 Venglustat (L-Malic acid), SAR402671 (L-Malic acid), Ibiglustat L-Malic acid, GZ402671 (L-Malic acid)Cas号 1629063-78-0

Ibiglustat (L-Malic acid) (Ibiglustat L-Malic acid) 是一种选择性的、脑渗透性的和别构的葡萄糖神经酰胺合酶抑制剂。 Ibiglustat (L-Malic acid) 可用于关于 PD 帕金森病、法布里和戈谢氏 SRT 的研究。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 398
现货
2 mg
¥ 578
现货
5 mg
¥ 1,160
现货
10 mg
¥ 1,730
现货
25 mg
¥ 2,920
现货
50 mg
¥ 4,320
现货
100 mg
¥ 6,160
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,330
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
细胞实验中需要加多少抑制剂?
通常建议您参考同模型实验发表的文献报道;除参考文献报道以外,还需要通过预实验做“剂量-效应曲线”确定最佳作用浓度(浓度梯度);通过“时间-效应曲线”确定最佳孵育时间(处理时间梯度)。另外,抑制剂的使用量受多种因素影响,包括抑制对象的可接触性、细胞通透性、孵育时间、细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。 如果有报道的 Ki 值或 IC50 值,可以采用其 5-10 倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。 如果抑制剂的 Ki 值或 IC50 值未知,则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度,并采用 Michaelis-Menten 动力学计算 Ki 值。 一般设立溶解抑制剂时所采用的溶剂作为对照,以排除溶剂的非特异性影响。
抑制剂是否可以高温灭菌?
大部分产品均通过化学方法合成,反应条件一般在 50-80℃ 之间,因此不建议使用高温灭菌法进行灭菌,建议用 0.22 μm 滤膜过滤灭菌。
细胞实验中,抑制剂如何溶解?
用 DMSO 配置较高浓度母液,母液存于 -80℃,建议多分装几管,一周内使用的存于 4℃,避免反复冻融。实验时用 pbs、生理盐水、培养基、水这些稀释,细胞实验DMSO的终浓度不超过 0.1%。如果超过 0.1%,则需要在做预试验的时候,先进行溶剂阴性对照实验,排除溶剂对细胞的影响。
如何设置母液浓度?
母液浓度需低于官网给出的溶解度,在这个范围内,根据工作液浓度设置母液浓度,细胞实验中,建议母液浓度设定在工作液浓度的 1000 倍以上。
Tween-20 可以用 Tween-80 替代吗?
不建议使用 Tween-20。相较于 Tween-20,Tween-80 的耐受性更好,Tween-80已被用作评估实验药物和毒物的行为影响的工具,且没有明显的副作用。 参考文献:Castro CA, Hogan JB, Benson KA, Shehata CW, Landauer MR. Behavioral effects of vehicles: DMSO, ethanol, Tween-20, Tween-80, and emulphor-620. Pharmacol Biochem Behav. 1995 Apr;50(4):521-6.
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ibiglustat (L-Malic acid) (Ibiglustat L-Malic acid) is a selective, brain-penetrant, and allosteric inhibitor of glucosylceramide synthase. Ibiglustat (L-Malic acid) can be used in studies about PD Parkinson’s disease, SRT in Fabry’s and Gaucher’s.
体外活性
Ibiglustat (L-Malic acid) (1 μM)处理的Fabry病细胞中的GL-3含量接近未处理野生型细胞的生理水平。Ibiglustat (L-Malic acid) 可阻止GL-3的进一步积聚,并改善FD心肌细胞中丰富的GL-3含量[4]。
别名Venglustat (L-Malic acid), SAR402671 (L-Malic acid), Ibiglustat L-Malic acid, GZ402671 (L-Malic acid)
化学信息
分子量523.57
分子式C24H30FN3O7S
CAS No.1629063-78-0
SmilesO[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O.CC(C)(NC(=O)O[C@@H]1CN2CCC1CC2)c1csc(n1)-c1ccc(F)cc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (171.9 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9100 mL9.5498 mL19.0996 mL95.4982 mL
5 mM0.3820 mL1.9100 mL3.8199 mL19.0996 mL
10 mM0.1910 mL0.9550 mL1.9100 mL9.5498 mL
20 mM0.0955 mL0.4775 mL0.9550 mL4.7749 mL
50 mM0.0382 mL0.1910 mL0.3820 mL1.9100 mL
100 mM0.0191 mL0.0955 mL0.1910 mL0.9550 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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