在胰岛素抵抗体外模型中，β-Aminopropionitrile hydrochloride 可使GLUT4和脂联素的表达恢复正常，并改善葡萄糖摄取[1]。
β-Aminopropionitrile hydrochloride（500 μM，72小时）能阻断低氧诱导的宫颈鳞癌细胞上皮-间质转化（EMT）形态学改变及标志蛋白变化，同时抑制其侵袭和迁移能力（体外实验）[2]。

β-Aminopropionitrile hydrochloride，剂量 100 mg/kg/天、口服、持续 6 周，在饮食诱导肥胖大鼠中可降低体重增长，并改善代谢谱 [1]。
β-Aminopropionitrile hydrochloride，剂量 1 g/kg/天、口服、持续 4 周，可在 C57BL/6 小鼠中诱导胸主动脉夹层 [3]。