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Hck-IN-1 是二苯基吡唑啉化合物,选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂。它是广泛的 HIV-1 Nef 直接拮抗剂,对于野生型 HIV-1 复制的IC50为 100-300 nM。它结合口袋残基 Asn126,具有抗逆转录病毒活性。


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Hck-IN-1 是二苯基吡唑啉化合物,选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂。它是广泛的 HIV-1 Nef 直接拮抗剂,对于野生型 HIV-1 复制的IC50为 100-300 nM。它结合口袋残基 Asn126,具有抗逆转录病毒活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 472 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,120 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,720 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,570 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,580 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,930 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,010 | 现货 |
| 产品描述 | Hck-IN-1 is a selective Nef-dependent Hck inhibitor (IC50s: 2.8 μM and >20 μM for Nef:Hck complex and Hck) with antiretroviral activity. Hck-IN-1 is a direct and wide HIV-1 Nef antagonist with an IC50 of 100-300 nM for wild-type HIV-1 replication. |
| 靶点活性 | HIV-1 (Nef):100-300 nM |
| 体外活性 | Hck-IN-1能抑制所有十一种HIV-1 Nef嵌合体的复制(IC50:约300 nM于CEM-T4细胞中),显示出这种化合物对由各种HIV-1 Nef蛋白支持的HIV复制具有广泛的抑制作用。Hck-IN-1对体外其他Src家族成员的活性较弱,其IC50值均>20 μM,涵盖c-Src、Lck和Lyn。B9(1 μM;8天)在1.0 μM的浓度下完全抑制了Nef依赖的SFK激活。Hck-IN-1(0.1、0.3、1、3 μM)在记者细胞系TZM-bl中也以浓度依赖的方式抑制了Nef介导的HIV-1感染性增强。 |
| 分子量 | 402.81 |
| 分子式 | C16H11ClN6O3S |
| CAS No. | 1473404-51-1 |
| Smiles | NC(=S)n1nc(c(\N=N\c2cccc(Cl)c2)c1O)-c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O |
| 密度 | 1.63 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | Red |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 12.5 mg/mL (31.03 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多