MK-8189 是高选择性 PDE10A 抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 nM，对其他 PDE 家族的选择性超过 50 万倍。与人源 PDE10A 可逆结合，25 °C 下结合半衰期为 6.7 分钟[1]。

在大鼠中，MK-8189（0.25–0.75 mg/kg，po）可逆转 MK-801 诱导的过度活动，改善新物体识别表现，具有抗精神病和认知改善潜力。药效与脑中 PDE10A 占有率呈正相关[1]。