Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Antiviralagent 35 (compound 4d) 作为一种口服抗流感病毒药物,针对流感病毒复制的早期阶段有效。该化合物能够阻断流感病毒引发的ROS积聚、自噬及细胞凋亡,同时在肺部感染的小鼠模型中,抑制RIG-1通路所介导的炎症响应。Antiviralagent 35展现出低细胞毒性(CC50<800 μM,MDCK细胞)且对H1N1(A/Weiss/43)展现出显著的抗病毒活性,EC50为2.28 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Antiviral agent 35 (compound 4d) serves as a potent orally active inhibitor of the influenza virus, targeting early stages of viral replication. It suppresses influenza-induced ROS accumulation, autophagy, and apoptosis, along with the inflammatory response mediated by the RIG-1 pathway in a mouse model of pulmonary infection. Its cytotoxicity is minimal in MDCK cells, displaying a CC50 greater than 800 μM, and possesses anti-H1N1 (A/Weiss/43) activity with an EC50 of 2.28 μM [1]. |
体外活性 | 抗病毒药物35(化合物4d)以25 μM及50 μM的浓度,在24至72小时内有效抑制MDCK细胞中的流感病毒复制[1]。 |
体内活性 | 抗病毒药物35(化合物4d)(剂量分别为25mg/kg/d、50mg/kg/d、100mg/kg/d;通过灌胃;2-6天)在H1N1感染后第2、4、6天降低小鼠肺部炎症[1]。 |
分子量 | 418.47 |
分子式 | C23H18N2O4S |
CAS No. | 2760972-52-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Antiviral agent 35 2760972-52-7 Microbiology/Virology Influenza Virus Inhibitor inhibitor inhibit