Teriflunomide 主要通过抑制二氢乳酸脱氢酶(DHODH)，参与快速增殖细胞中的嘧啶核苷酸的新生合成作用。通过降低高亲和力增殖的 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞的活性，teriflunomide 很可能减缓 MS 中对自身抗原的炎症反应。值得注意的是，DHODH 的阻断不会影响处于静息状态或通过"拯救途径"能够产生嘧啶池的造血细胞系的家庭式增殖，这一途径不依赖于DHODH。因此，teriflunomide 可被视为对白细胞的细胞静止化合物而非细胞毒性化合物[1]。