S-C1 Assay Kit (Spectrophotometry)

采用3,5-二硝基水杨酸法测定C1催化微晶纤维素降解产生的还原糖的含量。

50T/24S规格的产品组成及保存条件： 

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

一、自备用品：
可见分光光度计、水浴锅、离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

二、粗酶液提取：
称取约0.1g新鲜土样或风干土样，加入1mL CB0260S-ES，进行冰浴匀浆，室温振荡提取30min，然后10000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

三、测定步骤：
1.分光光度计预热30min以上，调节波长至540nm，蒸馏水调零。
2.将 100 mg/mL 标准液用蒸馏水稀释为 5、4、3、2、1.5、1mg/mL 的标准溶液备用。
3.样本测定，（在EP 管中依次加入下列试剂）：

四、S-C1活力计算：
1.标准曲线的绘制：
根据标准管的浓度(x，mg/mL)和吸光度ΔA标准(y，ΔA标准)，建立标准曲线。根据标准曲线，将ΔA测 定(y，ΔA测定)带入公式计算样本浓度(x，mg/mL)。
2.S-C1活性的计算
单位定义：每g土样每分钟催化产生1μg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。
S-C1活力 (μg/min/g鲜重) = [1000×x×V反总]÷(W× V样÷V样总)÷T = 91.67x÷W
注：1000：1mg/mL=1000μg/mL；V反总：反应体系总体积，0.55mL；V样：加入样本体积，0.05 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，120 min；W：样本质量，g。

1.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。