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HTHQ

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产品编号 T3647Cas号 148081-72-5
别名 HX 1171, HTHQ(1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone), 1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone

HTHQ (HTHQ(1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone)) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。它通过与活性氧直接反应,清除 ROS,从而形成更稳定的自由基,具有很强的抗氧化活性。

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HTHQ

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纯度: 99.81%
产品编号 T3647 别名 HX 1171, HTHQ(1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone), 1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinoneCas号 148081-72-5

HTHQ (HTHQ(1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone)) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。它通过与活性氧直接反应,清除 ROS,从而形成更稳定的自由基,具有很强的抗氧化活性。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 279
现货
10 mg
¥ 393
现货
25 mg
¥ 658
现货
50 mg
¥ 788
现货
100 mg
¥ 1,230
现货
200 mg
¥ 1,850
现货
500 mg
¥ 3,130
期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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实验操作小课堂
常见问题解答
如何选择合适的溶剂?
常用的溶剂包括DMSO、水、乙醇等。建议您根据抑制剂给出的溶解度参考,选择合适的溶剂。如果该抑制剂可以溶于DMSO,建议使用没有吸潮新开封的 DMSO,如果有潮气污染,很容易带来抑制剂降解或难溶的问题。如果该抑制剂可以溶于水,建议您根据实验类型选择无菌水、生理盐水、无菌 PBS 、培养基等作为溶剂。
得到的杀死细胞的 IC50 与网页上 IC50 差距较大怎么办?
您所测试的IC50是指细胞的增殖抑制实验(半抑制率),细胞增殖抑制实验 IC50值,和网页上的靶点IC50其实是不同的意义。文献里和网页上 IC50其实往往是指对于靶点无细胞实验的抑制率,这样的实验一般是通过激酶或者蛋白纯化实验做出来的,nM 级别的浓度比较常见,但是细胞的增殖抑制实验 IC50 是指细胞的半致死率,同时牵涉到细胞的代谢以及渗透,一般浓度会高一些。 另外,同一个化合物对不同细胞模型的效果也是不同的,建议尝试增加孵育量、延长孵育时间。
抑制剂产品应如何储存?
粉末储存在 -20℃,可以存 3 年以上。 母液一般储存于 -80℃,可以存 1 年以上,建议多分装几管,避免反复冻融。 常用的存于 4℃,可放一周以上。
细胞实验中需要加多少抑制剂?
通常建议您参考同模型实验发表的文献报道;除参考文献报道以外,还需要通过预实验做“剂量-效应曲线”确定最佳作用浓度(浓度梯度);通过“时间-效应曲线”确定最佳孵育时间(处理时间梯度)。另外,抑制剂的使用量受多种因素影响,包括抑制对象的可接触性、细胞通透性、孵育时间、细胞种类等等。我们建议通过检索文献确定使用抑制剂的起始浓度。 如果有报道的 Ki 值或 IC50 值,可以采用其 5-10 倍的量开始尝试以达到抑制酶活性的最佳效果。 如果抑制剂的 Ki 值或 IC50 值未知,则需要在更广泛的范围尝试抑制剂的使用浓度,并采用 Michaelis-Menten 动力学计算 Ki 值。 一般设立溶解抑制剂时所采用的溶剂作为对照,以排除溶剂的非特异性影响。
超声久了会不会对化合物的结构有影响?
建议以较低频率对化合物进行超声,不会对化合物的结构造成影响。
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产品介绍

生物活性
产品描述
HTHQ (HTHQ(1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone)), a hydroquinone monoalkyl ether, is an effective anti-oxidative agent. HTHQ is a potent anti-lipid-peroxidative compound and its antioxidation activity to be extremely elevated in biological systems, such as that of liver microsomes via the generation of stable free radicals.
体外活性
HTHQ具有与D,L-alpha-tocopherol相似的抗氧化活性,可针对由Fe2+引发的亚油酸胶束中的脂质过氧化作用。HTHQ对Fe2+引发的磷脂酰胆碱脂质体中的脂质过氧化活性是D,L-alpha-tocopherol的4.8倍。[1] 0.125%的HTHQ能显著降低0.02%Glu-P-1或0.03%MeIQx对斑点数目和面积的影响。[2]
体内活性
在雌性大鼠中,使用HTHQ显著抑制了PhIP诱导的乳腺癌变。与DMN诱导的肝纤维化动物相比,在肝组织中,HTHQ降低了PDGF(血小板来源生长因子)、α-SMA(α平滑肌肌动蛋白)和TGF-β(转化生长因子-β)的mRNA水平。本研究表明,HTHQ可有效改善DMN诱导的雄性SD大鼠的肝纤维化。
别名HX 1171, HTHQ(1-O-Hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone), 1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone
化学信息
分子量236.35
分子式C15H24O2
CAS No.148081-72-5
SmilesCCCCCCOc1cc(C)c(O)c(C)c1C
密度0.971 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 43 mg/mL (181.93 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.2310 mL21.1551 mL42.3101 mL211.5507 mL
5 mM0.8462 mL4.2310 mL8.4620 mL42.3101 mL
10 mM0.4231 mL2.1155 mL4.2310 mL21.1551 mL
20 mM0.2116 mL1.0578 mL2.1155 mL10.5775 mL
50 mM0.0846 mL0.4231 mL0.8462 mL4.2310 mL
100 mM0.0423 mL0.2116 mL0.4231 mL2.1155 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

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4个月前
5.0
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