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TD034 是一种选择性且可逆的非共价HDAC11抑制剂,具有5.1 nM的IC50和1.5 nM的Ki。它不抑制其他HDAC或sirtuins,并能抑制SHMT2 (HDAC11底物) 的脱脂酰化。此外,TD034 通过HDAC11的抑制作用降低YAP1的水平,适用于肺癌研究。

TD034 是一种选择性且可逆的非共价HDAC11抑制剂,具有5.1 nM的IC50和1.5 nM的Ki。它不抑制其他HDAC或sirtuins,并能抑制SHMT2 (HDAC11底物) 的脱脂酰化。此外,TD034 通过HDAC11的抑制作用降低YAP1的水平,适用于肺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | TD034 is a selective, reversible, non-covalent inhibitor of HDAC11, with an IC50 of 5.1 nM and a Ki of 1.5 nM. It does not inhibit other HDACs or sirtuins. TD034 inhibits the desuccinylation of SHMT2 (a substrate of HDAC11) and lowers YAP1 levels by inhibiting HDAC11. TD034 is applicable for lung cancer research. |
| 靶点活性 | HDAC11:5.1 nM |
| 体外活性 | TD034 在2 μM 浓度下显著提高了 HEK293T 细胞中 SHMT2 的脂肪酰化水平。在5-10 μM 浓度下,TD034 显著降低了 A549 细胞中 YAP1 蛋白的水平,并减少了两个 YAP1 靶基因【CTGF 和 CYR61】的 mRNA 表达。 |
| 分子量 | 757.01 |
| 分子式 | C45H64N4O6 |
| CAS No. | 3030718-42-1 |
| Smiles | C(CCCCCCCCCC)[C@@H]1[C@@H](C(CCCCC[C@@H]2NC(=O)[C@@]3(N(C(=O)[C@H](CC4=CC=CC=C4)NC(=O)[C@H](CC5=CC=CC=C5)NC2=O)CCCC3)[H])=O)O1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多