Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
JAK-IN-23 是一种口服具有活力的、双重的 JAK/STAT 和 NF-κB 抑制剂。JAK-IN-23 能够抑制 J AK1 (IC50: 8.9 nM)、J AK2 (IC50: 15 nM)、J AK3 (IC50: 46.2 nM)。JAK-IN-23 能够较强抑制干扰素刺激基因 (ISG) (IC50: 3.3 nM) 和 NF-κB 通路 (IC50: 150.7 nM)。JAK-IN-23 表现出很强的抗炎效果,可以降低各种促炎因子的释放。JAK-IN-23 能够用于研究炎症性肠病 (IBD)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 9,160 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 11,900 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
产品描述 | JAK-IN-23 is an orally active dual JAK/STAT and NF-κB inhibitor that inhibits J AK1 (IC50: 8.9 nM), J AK2 (IC50: 15 nM), and J AK3 (IC50: 46.2 nM). JAK-IN-23 exhibits strong anti-inflammatory effects and can reduce the release of various pro-inflammatory factors.JAK-IN-23 can be used to study inflammatory bowel disease (IBD). |
分子量 | 441.35 |
分子式 | C23H22Cl2N4O |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
JAK-IN-23 Inhibitor inhibitor inhibit