在MCF-7細胞中，K-80003聯合使用可抑制TNFα引起的tRXRα與p85α在細胞質中的共定位，導致tRXRα向細胞核的轉移。Western blotting分析顯示，由K-80003穩定的tRXRα四聚體形式僅存在於細胞核分部，而tRXRα單體分布在細胞核和細胞質分部[1]。

K-80003作为一种强力的AKT活化抑制剂，能有效抑制全反式维甲酸(induced)的AKT活化，并在动物模型中显示出对tRXRα依赖的AKT活化和tRXRα肿瘤生长的抑制作用。K-80003对RXRα具有高亲和力，但不抑制 COX活性[2]。