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Oxmetidine

Synonyms: 奥美替丁, SKF 92994, Oxmetidinum, Oxmetidina
货号 T68122Cas号 72830-39-8 一键复制产品信息 纯度: 99.71%
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Oxmetidine (SKF 92994) 是一种新型 H2 受体拮抗剂，具有细胞毒性。 Oxmetidine 抑制心脏和血管组织中跨膜钙通量,可用于治疗活动性十二指肠溃疡。

Oxmetidine

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纯度: 99.71%

货号 T68122Cas号 72830-39-8

别名 奥美替丁, SKF 92994, Oxmetidinum, Oxmetidina

Oxmetidine (SKF 92994) 是一种新型 H2 受体拮抗剂，具有细胞毒性。 Oxmetidine 抑制心脏和血管组织中跨膜钙通量,可用于治疗活动性十二指肠溃疡。

Oxmetidine
其他形式的 “Oxmetidine”:
Oxmetidine FA
Oxmetidine HCl
Oxmetidine mesylate
规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,780
现货
5 mg
¥ 6,580
现货
10 mg
¥ 8,990
现货
25 mg
¥ 13,300
现货
50 mg
¥ 18,000
现货
100 mg
¥ 24,200
现货
500 mg
¥ 48,600
现货
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产品介绍

Oxmetidine AI Summary
Oxmetidine shows moderate liver toxicity characterized by elevated ALT or AST serum activity and alkaline phosphatase serum activity, indicating liver damage. It has been associated with acute hepatotoxicity and various forms of chronic liver conditions such as cytolytic and choleostatic liver toxicity, severe hepatitis, chronic liver disease, cirrhosis, granulomatous liver disease, liver damage related to vascular diseases, steatosis, and both malignant and benign liver tumors. These findings have been confirmed through histopathological examinations and clinical observations. Additionally, Oxmetidine exhibits antiviral activity against SARS-CoV-2, with an IC50 value greater than 19952.62 nM after 48 hours of exposure, effectively inhibiting cytotoxicity in VERO-6 cells..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Oxmetidine (SKF 92994) is a novel H2 receptor antagonist that is cytotoxic. Oxmetidine inhibits transmembrane calcium flux in cardiac and vascular tissues and is used in the treatment of active duodenal ulcers.
别名奥美替丁, SKF 92994, Oxmetidinum, Oxmetidina
化学信息
分子量399.47
分子式C19H21N5O3S
CAS No.72830-39-8
SmilesO=C1NC(=NC=C1CC2=CC=C3OCOC3=C2)NCCSCC=4NC=NC4C
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (125.17 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5033 mL12.5166 mL25.0332 mL125.1658 mL
5 mM0.5007 mL2.5033 mL5.0066 mL25.0332 mL
10 mM0.2503 mL1.2517 mL2.5033 mL12.5166 mL
20 mM0.1252 mL0.6258 mL1.2517 mL6.2583 mL
50 mM0.0501 mL0.2503 mL0.5007 mL2.5033 mL
100 mM0.0250 mL0.1252 mL0.2503 mL1.2517 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

HistamineReceptorHistamine ReceptorH2 receptor
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