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GSK717

产品编号 T38361 CAS 1595278-21-9

GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

GSK717, CAS 1595278-21-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 428	现货
2 mg	￥ 617	现货
5 mg	￥ 937	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 2,770	现货
50 mg	￥ 4,130	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 997	现货

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纯度: 99.01%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (552.43 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2097 mL	11.0485 mL	22.097 mL	55.2425 mL
	5 mM	0.4419 mL	2.2097 mL	4.4194 mL	11.0485 mL
	10 mM	0.221 mL	1.1049 mL	2.2097 mL	5.5243 mL
	20 mM	0.1105 mL	0.5524 mL	1.1049 mL	2.7621 mL
	50 mM	0.0442 mL	0.221 mL	0.4419 mL	1.1049 mL
	100 mM	0.0221 mL	0.1105 mL	0.221 mL	0.5524 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rickard DJ, et al. Identification of benzimidazole diamides as selective inhibitors of the nucleotide-binding oligomerization domain 2 (NOD2) signaling pathway. PLoS One. 2013;8(8):e69619. Published 2013 Aug 1.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

GSK717 1595278-21-9 Immunology/Inflammation NF-Κb IL Receptor NOD GSK 717 immune inhibit Inhibitor GSK-717 NOD2-TLR2 pro-inflammatory MDP-stimulated NOD-like Receptor (NLR) responses cytokines synergy inhibitor

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	GSK717 is a potent and selective inhibitor of nucleotide-binding oligomerization domain 2 (NOD2). GSK717 blocks synergy between NOD2 and TLR2. GSK717 does not affect NOD1, TNFR1 and TLR2-mediated responses.
体外活性	GSK717 (5 μM) inhibits the release of IL-8, IL-6, TNFα and IL-1β in primary human monocytes stimulated with MDP. GSK717 inhibits muramyl dipeptide (MDP)-induced NOD2-mediated signaling, with an IC50 of 400 nM for MDP-stimulated IL-8 secretion in HEK293/hNOD2 cells[1].

分子量	452.55
分子式	C28H28N4O2
CAS No.	1595278-21-9

GSK717

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