Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PI3K-IN-35 (Compound 6l) 是一种 PI3K 的高选择性抑制剂,作用于 PI3K-α (IC50: 13.98 μM)、PI3K-β (IC50: 7.22 μM) 和 PI3K-δ (IC50: 10.94 μM)。PI3K-IN-35 可将细胞周期阻滞于 G2/M 期,并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-35 能够用于研究白血病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 14,900 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 19,420 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 24,625 | 10-14周 |
产品描述 | PI3K-IN-35 (Compound 6l) is a highly selective inhibitor of PI3K, acting on PI3K-α (IC50: 13.98 μM), PI3K-β (IC50: 7.22 μM) and PI3K-δ (IC50: 10.94 μM). PI3K-IN-35 blocks the cell cycle in G2/M phase and induces apoptosis. PI3K-IN-35 can be used to study leukaemia. |
分子量 | 453.5 |
分子式 | C25H23N7O2 |
CAS No. | 2458163-99-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PI3K-IN-35 2458163-99-8 Inhibitor inhibitor inhibit