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BI-1622 是具有高度选择性的、口服具有活力的 HER2(ERBB2) 抑制剂 (IC50: 7 nM)。BI-1622对EGFR 的选择性大于 25 倍。在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中,BI-1622 表现出较高的体内的抗肿瘤作用,具有良好的药物代谢和药代动力学特性。

BI-1622 是具有高度选择性的、口服具有活力的 HER2(ERBB2) 抑制剂 (IC50: 7 nM)。BI-1622对EGFR 的选择性大于 25 倍。在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中,BI-1622 表现出较高的体内的抗肿瘤作用,具有良好的药物代谢和药代动力学特性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 2,890 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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| 产品描述 | BI-1622 is a highly selective, orally active HER2(ERBB2) inhibitor (IC50: 7 nM). BI-1622 is >25-fold selective for EGFR. In a mouse model of transplanted tumors transfected with H2170 and PC9 cells, BI-1622 exhibited high in vivo antitumor effects with good drug metabolism and pharmacokinetic properties. |
| 靶点活性 | HER2:7 nM |
| 分子量 | 508.53 |
| 分子式 | C26H24N10O2 |
| CAS No. | 2681392-19-6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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