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sulfopin

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产品编号 T9240Cas号 2451481-08-4

别名 Acetamide, 2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)-

Sulfopin 是高选择性共价Pin1抑制剂(Ki:17 nM)，在体内能够阻断 Myc 驱动的肿瘤。其中肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。

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产品编号 T9240 别名 Acetamide, 2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)-Cas号 2451481-08-4

Sulfopin 是高选择性共价Pin1抑制剂(Ki:17 nM)，在体内能够阻断 Myc 驱动的肿瘤。其中肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 312
In stock
2 mg
¥ 453
In stock
5 mg
¥ 788
In stock
10 mg
¥ 1,270
In stock
25 mg
¥ 2,620
In stock
50 mg
¥ 3,960
In stock
100 mg
¥ 5,650
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 867
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sulfopin is a highly selective covalent inhibitor of Pin1 with an apparent Ki of 17nM. Sulfopin blocks Myc-driven tumors in vivo.
体外活性

Sulfopin在不同实验条件下对细胞周期有显著影响。在HEK293细胞中，Sulfopin（2μM，48小时）能下调Myc转录。在PATU-8988T细胞中，不同浓度的Sulfopin（1μM和2.5μM，4天）显著降低了合成期（S期）细胞的数量，并相应增加了生长期1（G1期）细胞的数量。[1]

体内活性

Sulfopin（40mg/kg，口服，每天两次或四次，连续7天）能够使小鼠的神经母细胞瘤退化。Sulfopin（20-40mg/kg，腹腔注射，每天一次，连续若干天）能够抑制小鼠胰腺癌的进展。[1]

别名Acetamide, 2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)-
化学信息
分子量281.8
分子式C11H20ClNO3S
CAS No.2451481-08-4
SmilesCC(C)(C)CN(C1CCS(=O)(=O)C1)C(=O)CCl
密度1.23 g/cm3 (Predicted)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (319.38 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (11.71 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5486 mL17.7431 mL35.4862 mL177.4308 mL
5 mM0.7097 mL3.5486 mL7.0972 mL35.4862 mL
10 mM0.3549 mL1.7743 mL3.5486 mL17.7431 mL
20 mM0.1774 mL0.8872 mL1.7743 mL8.8715 mL
50 mM0.0710 mL0.3549 mL0.7097 mL3.5486 mL
100 mM0.0355 mL0.1774 mL0.3549 mL1.7743 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

tumorssulfopinPIN1-3Pin1pancreaticneuroblastomaInhibitorinhibitHEK293cellscancerantiproliferative

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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