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sulfopin

sulfopin

产品编号 T9240   CAS 2451481-08-4
别名: Acetamide, 2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)-

Sulfopin 是高选择性共价Pin1抑制剂(Ki:17 nM),在体内能够阻断 Myc 驱动的肿瘤。其中肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。

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sulfopin Chemical Structure
sulfopin, CAS 2451481-08-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 312 现货
2 mg ¥ 453 现货
5 mg ¥ 788 现货
10 mg ¥ 1,270 现货
25 mg ¥ 2,620 现货
50 mg ¥ 3,960 现货
100 mg ¥ 5,650 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 867 现货
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产品目录号及名称: sulfopin (T9240)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Sulfopin is a highly selective covalent inhibitor of Pin1 with an apparent Ki of 17nM. Sulfopin blocks Myc-driven tumors in vivo.
体外活性 Sulfopin (2μM, HEK293 cells, 48 hours) downregulates Myc transcription. Sulfopin (1μM, 2.5μM, PATU-8988T cells, 4 days) shows a significant reduction in the member of synthesis (S)-phase cells and a corresponding increase of growth 1 (G1)-phase cells.[1]
体内活性 Sulfopin (40mg/kg, p.o., bis in die/qualer in die for 7 days) regresses neuroblastoma in mice. Sulfopin (20-40mg/kg, i.p., daily for days) inhibits pancreatic cancer progression in mice.[1]
别名 Acetamide, 2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)-
分子量 281.8
分子式 C11H20ClNO3S
CAS No. 2451481-08-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (319.38 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5486 mL 17.7431 mL 35.4862 mL 88.7154 mL
5 mM 0.7097 mL 3.5486 mL 7.0972 mL 17.7431 mL
10 mM 0.3549 mL 1.7743 mL 3.5486 mL 8.8715 mL
20 mM 0.1774 mL 0.8872 mL 1.7743 mL 4.4358 mL
50 mM 0.071 mL 0.3549 mL 0.7097 mL 1.7743 mL
100 mM 0.0355 mL 0.1774 mL 0.3549 mL 0.8872 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Dubiella C , Pinch B J , Koikawa K , et al. Sulfopin is a covalent inhibitor of Pin1 that blocks Myc-driven tumors in vivo[J]. Nature Chemical Biology.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

sulfopin 2451481-08-4 Others neuroblastoma antiproliferative PIN1-3 tumors cancer pancreatic Inhibitor inhibit cells HEK293 Acetamide, 2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)- inhibitor

 

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