SY-640 降低了白细胞功能相关抗原-1的表达增加，并抑制了肝脏浸润细胞的数量[1]。

SY-640（口服；150 mg/kg；每日一次，连续三天）显著增加小鼠肝微粒体细胞色素P-450含量和氨基比林脱甲基酶活性。口服SY-640两小时后，肝微粒体氨基比林脱甲基酶活性明显受到抑制[1]。SY-640（口服；150 mg/kg；每日一次，连续七天）显著抑制由丙酸杆菌和脂多糖诱导的小鼠肝损伤，但单次给药无效[2]。