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Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6

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Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6
产品编号 TSW-00815

Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 是源自大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,这种 S 型 LPS 可以激活免疫系统的病原相关分子模式 (PAMP) 并引导细胞分泌迁移体。它具有典型的三部分结构:O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A),此结构能够被核心特异性单克隆抗体 MAb J8-4C10 所识别。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 能促进血浆中的促炎细胞因子增加,从而引发下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴的激活,导致肾上腺氧化损伤。PD149163 (HY-123434) 可阻断 Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 的致病作用。

Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6

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产品编号 TSW-00815

Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 是源自大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,这种 S 型 LPS 可以激活免疫系统的病原相关分子模式 (PAMP) 并引导细胞分泌迁移体。它具有典型的三部分结构:O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A),此结构能够被核心特异性单克隆抗体 MAb J8-4C10 所识别。Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 能促进血浆中的促炎细胞因子增加,从而引发下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴的激活,导致肾上腺氧化损伤。PD149163 (HY-123434) 可阻断 Lipopolysaccharides, from E. coli O26:B6 的致病作用。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Lipopolysaccharides from *E. coli* (Escherichia coli) O26:B6 are endotoxins derived from *E. coli* that function as TLR-4 activators. These S-type LPS molecules can trigger pathogenic-associated molecular patterns (PAMP) and encourage the release of exosomes. Structurally, they are composed of three parts: O-antigen, core oligosaccharide, and Lipid A, and can be identified by the monoclonal antibody MAb J8-4C10. This compound can increase pro-inflammatory cytokines in plasma, leading to activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis and causing oxidative damage to the adrenal glands. However, the pathogenic activity of Lipopolysaccharides from *E. coli* O26:B6 can be inhibited by PD149163 (HY-123434).
储存&溶解度
存储keep away from moisture | store at 4°C

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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