铜蓝蛋白催化3,3’,5,5-四甲基联苯胺生成蓝色产物，在 645nm 处有特征吸收峰，依此可得铜蓝蛋白活性。

50T/24S规格的产品组成如下：

一、自备用品：
天平、可见分光光度计、石英比色皿和蒸馏水。

二、测定步骤：
1.分光光度计/酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 645nm，蒸馏水调零。
2.CB0047S-C使用前 37℃预热。
3.在微量石英比色皿/96 孔板中依次加入：

三、Cp活性计算公式：
单位定义：37℃条件下，每分钟每毫升样品与底物作用吸光值升高 0.01 为一个酶活单位。
Cp 活力 (U/mL) = OD₆₄₅÷0.01×V 反总÷V 样÷T = 33.33×OD₆₄₅
V 样：0.1 mL；V 反总：1 mL；T：反应时间，30min。

1.CB0047S-B和CB0047S-C有一定的毒性和刺激性，操作时请做好防护措施。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• CB0047S-铜蓝蛋白(Cp)活性检测试剂盒（分光光度法）-中文(213 KB)