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STAMBP-IN-1

产品编号 T8706 CAS 896683-78-6

STAMBP-IN-1是一种新型选择性去泛素酶 STAM 结合蛋白 (STAMBP) 拮抗剂，可降低 NALP7 蛋白水平并抑制 TLR 激动后 IL-1β 的释放。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

STAMBP-IN-1, CAS 896683-78-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 653	现货
5 mg	￥ 1,650	现货
10 mg	￥ 2,660	现货
25 mg	￥ 4,450	现货
50 mg	￥ 6,330	现货
100 mg	￥ 8,690	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,090	现货

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纯度: 99.8%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	STAMBP-IN-1 is a novel selective antagonist of deubiquitinase STAM-binding protein (STAMBP), decreasing NALP7 protein levels and suppressing IL-1β release after TLR agonism.
体外活性	A small-molecule inhibitor of STAMBP deubiquitinase activity, BC-1471, decreases NALP7 protein levels and suppresses IL-1β release after TLR agonism.?These findings describe a unique pathway of inflammasome regulation with the identification of STAMBP as a potential therapeutic target to reduce pro-inflammatory stress.

分子量	504.6
分子式	C27H28N4O4S
CAS No.	896683-78-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5.05 mg/ml (10 mM), Sonication is recommended.

H2O: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9818 mL	9.9088 mL	19.8177 mL	49.5442 mL
	5 mM	0.3964 mL	1.9818 mL	3.9635 mL	9.9088 mL
	10 mM	0.1982 mL	0.9909 mL	1.9818 mL	4.9544 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Joseph S Bednash, Nathaniel Weathington, James Londino.Targeting the deubiquitinase STAMBP inhibits NALP7 inflammasome activity.Nat Commun. 2017 May 11;8:15203.

文献引用

1. Guo Y, Liu Q, Mallette E, et al. Structural and functional characterization of ubiquitin variant inhibitors for the JAMM-family deubiquitinases STAMBP and STAMBPL1. Journal of Biological Chemistry. 2021: 101107.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

STAMBP-IN-1 896683-78-6 Others BC1471 BC 1471 BC-1471 Inhibitor inhibitor inhibit

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