方法：采用FLUOR DE LYS® Sirt5荧光检测试剂盒，以50 μM Balsalazide disodium dihydrate孵育Sirt5酶1小时，测定其抑制活性。
结果：Balsalazide disodium dihydrate在50 μM浓度下抑制89% Sirt5活性，IC50值为13.8 μM。[1]
方法：采用10%大鼠粪便、盲肠及结肠内容物生物反应器，与500 μM药物厌氧孵育240分钟，测定降解动力学。
结果：balsalazide在大鼠粪便中的降解速率常数为0.015 min⁻¹，与人类数据（0.009 min⁻¹）较为接近。[2]

方法：在AOM/DSS诱导的结肠炎相关结肠癌（CAC）小鼠模型中，Balsalazide disodium dihydrate以200 mg/kg剂量每日一次口服灌胃（溶于生理盐水），共三个周期。
结果：联合给药组小鼠体重恢复、结肠缩短改善，组织学炎症及浸润深度评分显著降低。[3]