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Spirodiclofen

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纯度: 99.94%

货号 T12987Cas号 148477-71-8

别名 螺螨酯, BAJ-2740

Spirodiclofen (BAJ-2740) 是选择性非系统性的杀螨剂,来自新的化学类特酮酸衍生物, 与目前市面上的杀螨剂无交叉耐药, 具有额外的杀虫性能。

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货号 T12987 别名 螺螨酯, BAJ-2740Cas号 148477-71-8

Spirodiclofen (BAJ-2740) 是选择性非系统性的杀螨剂,来自新的化学类特酮酸衍生物, 与目前市面上的杀螨剂无交叉耐药, 具有额外的杀虫性能。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 132
现货
50 mg
¥ 178
现货
100 mg
¥ 247
现货
500 mg
¥ 496
现货
1 g
¥ 723
待询
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 148
现货
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产品介绍


Spirodiclofen AI Summary
Spirodiclofen exhibits a range of bioactivities including larvicidal, insecticidal, acaricidal, and repellent properties against various pests. Specifically, it shows notable larvicidal activity against Tetranychus cinnabarinus (carmine spider mite) with inhibition rates of 36.7% at 10 mg/L and 70.62% at 100 mg/L, and insecticidal activity against Aphis fabae (black bean aphid) with inhibition rates of 19.36% at 10 mg/L and 60.27% at 100 mg/L. It also demonstrates effective acaricidal activity against Tetranychus urticae (two-spotted spider mite) with significant mortality rates across various populations and strains, highlighting its potential in overcoming resistance. Additionally, Spirodiclofen presents repellency and fecundity reduction effects on Metaseiulus occidentalis, and moderate toxicity against Bombus terrestris (bumblebee) with a mortality rate under 25% over 11 weeks. The compound is also effective against Panonychus ulmi, showing low LC50 values for egg and larvae stages. However, it is ineffective against third-instar nymphs of Aphis fabae at 4 mg/L using the spray method, indicating its variable efficacy depending on concentration and method of application..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Spirodiclofen (BAJ-2740) is a selective, non-systemic acaricide from the new chemical class of tetronic acid derivatives,with no cross resistance to currently available acaricides and with additional insecticidal properties.
别名螺螨酯, BAJ-2740
化学信息
分子量411.32
分子式C21H24Cl2O4
CAS No.148477-71-8
SmilesCCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C(=O)OC11CCCCC1)c1ccc(Cl)cc1Cl
密度1.28 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (121.56 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 120 mg/mL (291.74 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (9.72 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4312 mL12.1560 mL24.3120 mL121.5599 mL
5 mM0.4862 mL2.4312 mL4.8624 mL24.3120 mL
10 mM0.2431 mL1.2156 mL2.4312 mL12.1560 mL
20 mM0.1216 mL0.6078 mL1.2156 mL6.0780 mL
50 mM0.0486 mL0.2431 mL0.4862 mL2.4312 mL
100 mM0.0243 mL0.1216 mL0.2431 mL1.2156 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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