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O-1602

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O-1602
产品编号 T23097Cas号 317321-41-8
别名 O1602, O 1602

O-1602 是一种新型 GPR55 激动剂，是一种非典型大麻素，与中枢神经系统和肥胖有关，是治疗膀胱炎的候选化合物。O-1602通过小鼠GPR55 的 PI3激酶/ Akt / SREBP-1c信号传导促进肝脂肪变性。O-1602以GPR3非依赖性方式诱导Hep55B细胞中的细胞内钙升高。

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O-1602
纯度: 99.4%
产品编号 T23097 别名 O1602, O 1602Cas号 317321-41-8

O-1602 是一种新型 GPR55 激动剂，是一种非典型大麻素，与中枢神经系统和肥胖有关，是治疗膀胱炎的候选化合物。O-1602通过小鼠GPR55 的 PI3激酶/ Akt / SREBP-1c信号传导促进肝脂肪变性。O-1602以GPR3非依赖性方式诱导Hep55B细胞中的细胞内钙升高。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 410
In stock
5 mg
¥ 993
In stock
10 mg
¥ 1,450
In stock
25 mg
¥ 2,880
In stock
50 mg
¥ 3,970
In stock
100 mg
¥ 5,790
In stock
200 mg
¥ 7,820
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,090
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
O-1602 is a novel GPR55 agonist, an atypical cannabinoid associated with the central nervous system and obesity, and is a candidate compound for the treatment of cystitis.O-1602 promotes hepatic steatosis through GPR55 and PI3 kinase / Akt / SREBP-1c signalling in mice.O-1602 induces, in a GPR3-independent manner, in Hep55B cells with elevated intracellular calcium.
别名O1602, O 1602
化学信息
分子量258.36
分子式C17H22O2
CAS No.317321-41-8
SmilesCC1=C(C(O)=CC(O)=C1)[C@H]2[C@H](C(C)=C)CCC(C)=C2
密度1.073 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 25.84 mg/mL (100.02 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.8706 mL19.3528 mL38.7057 mL193.5284 mL
5 mM0.7741 mL3.8706 mL7.7411 mL38.7057 mL
10 mM0.3871 mL1.9353 mL3.8706 mL19.3528 mL
20 mM0.1935 mL0.9676 mL1.9353 mL9.6764 mL
50 mM0.0774 mL0.3871 mL0.7741 mL3.8706 mL
100 mM0.0387 mL0.1935 mL0.3871 mL1.9353 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

O-1602GPR55CannabinoidReceptorCannabinoid ReceptorCalciumChannelCalcium Channel

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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