Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Anti-inflammatory agent 40 是潜在的口服抗疟疾(anti-malarial)与抗炎(Anti-inflammatory)化合物,能抑制卡拉胶诱导的足跖肿胀。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Anti-inflammatory agent 40 is a promising, orally-active compound with anti-malarial and anti-inflammatory properties. It effectively inhibits carrageenan-induced paw swelling in vivo. |
体外活性 | Anti-inflammatory agent 40(compound 5p)针对CQ敏感和耐药的恶性疟原虫具有抑制活性,其对氯喹敏感株P. falciparum(Pf 3D7)的IC50为1.47 μM。此外,Anti-inflammatory agent 40还能抑制LPS诱导的MAP激酶活化,并在THP-1单核细胞中降低pERK1/2(Thr202/Tyr204)和pJNK1/2的表达[1]。 |
体内活性 |
抗炎剂40(化合物5p)(注射卡拉胶前1小时以25、50和100 mg/kg剂量处理;于注射后4小时和6小时评估足部肿胀)对瑞士小鼠呈现显著的抗炎效果。在25mg/kg剂量下,4小时和6小时后卡拉胶引起的肿胀抑制率分别达到61%和56%。在50mg/kg剂量下,4小时和6小时的肿胀抑制率分别提升至62%和56%,而100mg/kg剂量则进一步增强至73%和65% [1]。 抗炎剂40具备优良的药代动力学(PK)特性,是未来药物开发优化的潜在候选,其C max、T max、AUC和T 1/2 分别为110.37±11.92 ng/mL、0.25±0.0 h、86.91±16.86 h·ng/mL和0.87±0.15 h [1]。 |
分子量 | 547.43 |
分子式 | C30H24Cl2N2O4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Anti-inflammatory agent 40 Microbiology/Virology Parasite Inhibitor inhibitor inhibit