Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
P2X3 Antagonist 38 (compound 4)为高效的口服P2X3拮抗剂,其IC50值对hP2X3为0.132 µM、对rP2X3为0.165 µM、对gpP2X3为0.421 µM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 11,700 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 15,300 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 19,500 | 8-10周 |
产品描述 | Compound 38, also known as Compound 4, is a potent, orally active P2X3 antagonist that demonstrates inhibitory activity with IC50 values of 0.132 µM, 0.165 µM, and 0.421 µM against human (hP2X3), rat (rP2X3), and guinea pig (gpP2X3) P2X3 receptors, respectively [1]. |
靶点活性 | P2X3 receptor:0.132 μM |
分子量 | 478.47 |
分子式 | C22H25F3N6O3 |
CAS No. | 2545974-71-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
P2X3 antagonist 38 2545974-71-6 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience P2X Receptor Inhibitor inhibitor inhibit